CFS/ME Patienten gehen auf die Straße
Ein Krankheitsbild wird von offiziellen ärztlichen Medien wahrgenommen!
Die Ärzte-Zeitung vom 10.05.2019 berichtet vom Aktionstag CFS/ME in München und Berlin und fordert mehr Geld für Forschung. Seit Jahren kämpfen Ärzte und Therapeuten, die sich mit mitochondrialer Medizin und Umweltmedizin auseinandersetzten, für die offizielle Anerkennung dieses Krankheitsbildes.
Wir werden unseren Patienten nicht gerecht, wenn wir ihnen einfach nur Ruhe, Ausgleich bei Sport und Freizeit oder den Gang zum Psychiater empfehlen. Sie sind zum Teil schwer krank! Und es gibt sowohl diagnostische wie auch therapeutische Möglichkeiten! Nur sprengt beides bei Patienten oft den finanziellen Rahmen, vor allem, wenn sie nicht arbeitsfähig sind und sowohl Diagnostik wie Therapie privat finanzieren müssen. Ein Teufelskreis von Überforderung, Erschöpfung und Verzweiflung setzt ein.
https://www.millionsmissing.de/
https://www.buendnis-mecfs.de/was-ist-me-cfs/
https://www.lost-voices-stiftung.org/
Liebe Betroffene, es gibt genügend wissenschaftliche Erkenntnisse und auch Hilfe!
